我叫溫海平,我女兒溫莘靈,還不滿10周歲,因患再生障礙性貧血需要骨髓移植,我決定捐獻骨髓給她,給她第二次生命!
如果醫療費籌好就可在廣州排期預約今年9月份進行骨髓移植。但需要移植醫療費及后續費用約60多萬元,這費用對我來說難過登天。現通過輕松籌平臺籌集骨髓移植費用40萬元,我承諾所籌的善款將全部用于女兒的骨髓移植醫療費,絕不挪作他用,接受大家的監督。同時承諾如果善款日后有節余,將轉贈給公益組織以幫助更多同樣有需要的人。
在這里懇請各位善長仁翁幫幫我,救救我苦命的女兒,給予她第二次生命,感恩大家的關注和支持,我和家人及女兒永生難忘!
溫莘靈,女,2008年10月9日出生于廣東省汕尾市,海濱小學二年級學生(現暫休學在家)。2017年3月19日,莘靈高燒不退,并伴有嘔吐,我們一刻也不敢耽擱,急忙送往當地醫院。血常規化驗結果顯示血紅蛋白只有34(只有正常人的血紅蛋白為110-150,也就是說連正常人的三分之一都不到),血小板只有5(正常人的血小板為100-300),情況很危險,隨時都有可能是出血不止的現象,醫生讓趕緊轉大醫院做進一步的檢查。當時我整個人都懵了,趕緊叫了120,連夜趕往省城大醫院。
到省城大醫院,醫生只看了一眼化驗單,便說情況緊急,急忙推進icu(重癥監護室)搶救。整個過程,甚至來不及容我多想一秒鐘,我那可愛活潑愛蹦愛跳的女兒,轉眼間成了躺在icu冰冷病床上,奄奄一息的重癥患者。看著全身插滿管子,臉色慘白,瘦弱的她,眼淚嘩嘩往下流,再也不是那個顧及形象的我,坐在地上嚎啕大哭。責問上帝為什么那么殘忍,她還只是個未經世事的孩子,為什么要如此折磨她,有什么事不能沖著我來嗎?我愿笑著雙倍去承受。
凌晨,醫生從icu出來說,輸血和輸血小板輸不上去,只能輸到60多,只有正常人的一半,而且莘靈太虛弱,連說話的力氣都沒有,甚至連喝口水吞咽的力氣也沒有,加上肺部感染……當時的腦子里一片空白,醫生說的再多,我也是一句也聽不進,只覺得天蹋了。
在iuc治療控制住后,轉入普通病房,做各種檢查,骨穿、活檢、基因……比手指還要長的針,深深扎進她背后的脊椎,她撕心裂肺的哭聲,一次次讓我痛不欲生。
住院十多天的各種排查和檢查,最終確診為“再生障礙性貧血”。是一組由多種病因所致的骨髓造血功能衰竭性綜合征,以全血細胞減少為主要表現的疾病。醫生說首選移植,因一時找不到合適的配型,只能暫時選擇用atg(抗淋巴細胞球蛋白)保守治療,因為atg并非對每個患者都有效的,如果用了atg六個月后依然沒有提升血紅蛋白和血小板,必須進行移植。
這次atg,又一次讓我絕望,六個月后,小莘靈的血紅蛋白和血小板依然沒有任何明顯提升的跡象。不死心的我們,找了老中醫,希望能中西醫結合治療和效,然而,命運再一次跟這個還不知世事的小姑娘開了一個大大的玩笑。中醫還是沒有任何效果。
現在唯一的希望只能選擇移植。經檢測,我與她骨髓半相合,可以捐獻骨骼給她作造血干細胞移植,當得知這一消息,我當即決定給予她第二次生命,為她捐骨髓!
然而,移植費用像一座可望而不可及的天文數字,據廣州醫院估算,前期移植等醫療費用約需要40多萬元,后期還需要20多萬抗排斥等費用。我在一工廠打工,一個月工資才三四千,由于莘靈一直全血細胞低,抵抗力低怕感染只能休學在家,不敢外出,而我老婆需要在家照顧生病的莘靈和她弟弟,沒辦法外出打工。從去年到現在治療花費幾十萬的費用,已花光了家里所有的積蓄,外面所有能借的,都借了一個遍,眼下實在是走投無路,只好來到輕松籌平臺,盼望大家給予幫助。懇請社會上好心人幫幫忙,幫幫這個不到10周歲便早已嘗遍人生百態的孩子,給她第二次生命,在此拜謝!
莘靈得病后,在廣州、汕尾治療期間分別得到海陸豐同鄉、同事、朋友及眾多不知名的無償獻血志愿者多次捐獻全血、血小板給她,使她維持生命,讓她有機會等待骨髓移植,在這里感恩他們的愛心奉獻,一并致謝。愿天下安康,祝好人一生平安。
父親溫海平15019572025
輕松籌 https://m2.qschou.com/project/love/love_v7_2.html?projuuid=3fbaedcf-300e-448a-a5bc-d7f4264dd772&shareuuid=2c6cc907-eced-403c-9e01-eb14d75f4921&sharecount=3&prevshareuuid=15ca4ae968276-0cd279520fcbdc-124c69-38400-15ca4ae968459&prevtimestamp=2018060421534089220152330&platform=wechat&shareto=1×tamp=2018060510480463782209752&share_no=163cdd823861f3-06a50153d05849-61263c3b-2c600-163cdd8238713&level=3
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